La vacuna de Oxford muestra una eficacia del 70%

La vacuna de Oxford ha mostrado una eficacia del 70% según los resultados preliminares del ensayo clínico en fase III, según informó este lunes la farmacéutica AstraZeneca. Esta ha explicado que se trata de resultados preliminares en ensayos en el Reino Unido y Brasil, donde no se informaron de hospitalizaciones de casos graves de los participantes. En total hubo 131 casos de Covidien. Un régimen de dosificación va mostrado una eficacia de un 90% cuando se administró la vacuna como media dosis, seguida de una dosis completa al mes, mientras que otro régimen mostró una eficacia del 62% cuando se administró como a dosis completas con al menos un mes de diferencia. El análisis combinado dio como resultado esta eficacia del 70%.

La farmacéutica ha asegurado que se seguirán haciendo análisis adicionales, “ajustando” la eficacia de la vacuna y estableciendo la duración de la protección. La protección contra la Covidien-19 se da 14 días o más después de recibir la dosis de la vacuna, según explicó la farmacéutica. AstraZeneca preparará ahora la presentación de regulación de los datos a las autoridades en todo el mundo. Además, buscará una lista de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud “para acelerar la disponibilidad de vacunas en países de bajos ingresos”.

El investigador jefe del ensayo de vacunas de Oxford, Andrew Pollard, afirmó que los resultados muestran que la vacuna es “eficaz” y “salvará muchas vidas”. Pollard ha destacado que uno de los regímenes de vacunación mostró una eficacia del 90% y ha añadido que si se utiliza este, “más personas podrían vacunarse con el suministro planificado”. El director ejecutivo, Pascal Soriot, recordó la promesa del suministro “sin ánimo de lucro de un acceso amplio, equitativo y oportuno” y añadió que esto significa que “será asequible y disponible en todo el mundo, suministrando cientos de millones de dosis con aprobación “.

El análisis incluye datos de los ensayos en fase II y III en el Reino Unido y en fase III en Brasil. En total, más de 23.000 participantes evaluados siguiendo dos dosis de un régimen de media dosis / dosis completa o un régimen de dos dosis completas de AZD1222 o un comparador, una vacuna conjugada meningocócica llamada MenACWY o solución salina.

La compañía ha asegurado que progresa “rápidamente” en la fabricación con una capacidad de hasta 3.000 millones de dosis para el 2021 de forma continua, pendiente de aprobación regulatoria. La vacuna se puede almacenar, transportar y manipular en condiciones normales de refrigeración, entre 2 y 8 grados, durante al menos seis meses y administrarse en entornos de atención médica ya existentes.

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